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联邦制药:注射用亚胺培南西司他丁钠获通过仿制药质量和疗效一致性评价

发布日期:2024-03-04 10:47    点击次数:129

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  联邦制药(03933)公布,该公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司申报的注射用亚胺培南西司他丁钠(规格:0.5g;1.0g)经中国国家药品监督管理局审批,通过仿制药质量和疗效一致性评价。

  据悉注射用亚胺培南西司他丁钠为一非常广谱的抗生素。临床特别适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。适用于由敏感细菌所引起如腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症等感染的治疗。现时,亚胺培南西司他丁为国家医保目录(2023年版)乙类药品。

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责任编辑:卢昱君



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